Enfermedad de Hirschsprung: actualización en diagnóstico y tratamiento

Palabras clave: enfermedad de Hirschprung, enfermedades del colon, biopsia rectal

Resumen

La enfermedad de Hirschsprung es un trastorno congénito, caracterizado por la ausencia de células del sistema nervioso entérico en la parte más distal del intestino, cuya manifestación clínica más frecuente es el retraso de la salida del meconio. Hay varias formas de presentación de la enfermedad, siendo la más frecuente la rectosigmoidea. La historia clínica, el examen físico, el enema de contraste y la radiografía de abdomen son útiles para orientar la sospecha diagnóstica, pero el diagnóstico definitivo se realiza mediante la toma adecuada de biopsias. El tratamiento de la enfermedad sin asociación de complicaciones es principalmente quirúrgico y la técnica de elección dependerá de la forma de la enfermedad.

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Biografía del autor/a

Dra. Mariana Boschini Páez, Psicomed, San José, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Ciencias Medicas (UCIMED). Cod. MED16326. Correo: mboschinipaez@gmail.com

Dra. Mary Paz Vargas Hernández, Área de salud Florencia, Alajuela, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Ciencias Medicas (UCIMED). Cod. MED16380. Correo: pazvaher@hotmail.com

Dra. Lisa Miranda Solís, Hospital Nacional de Niños, San José, Costa Rica

Médica general, especialista en Anatomía patológica, patología pediátrica, graduada de la Universidad de Costa Rica  (UCR). Cod. MED9572. Correo: liza.miranda@gmail.com

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Publicado
2020-07-01
Cómo citar
1.
Boschini Paéz M, Vargas Hernández MP, Miranda Solis L. Enfermedad de Hirschsprung: actualización en diagnóstico y tratamiento. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de julio de 2020 [citado 11 de agosto de 2020];5(7):e406. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/406
Sección
Artículos de Revisión