Síndrome nefrótico en pediatría

Palabras clave: proteinuria, edema, esteroides, hipoalbuminemia

Resumen

El síndrome nefrótico es una glomerulopatía causada por enfermedades renales que aumentan la permeabilidad de la barrera de filtración glomerular, la enfermedad de cambios mínimos es la causa más asociada con el desarrollo del síndrome nefrótico en pediatría. Las manifestaciones clínicas que caracterizan a este síndrome son: proteinuria en rango nefrótico, hipoalbuminemia, edemas en zonas de declive y alteraciones en el perfil lipídico. El diagnóstico es realizado por hallazgos clínicos y otros estudios entre ellos análisis de orina, proteínas urinarias como pruebas iniciales, niveles de albúmina sérica y en ocasiones alteraciones en el perfil lipídico, en pocos casos la biopsia renal requiere para confirmar el diagnóstico. La mayoría de pacientes responden al tratamiento médico de primera línea con remisión de la enfermedad y control de la sintomatología.

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Biografía del autor/a

Dra. Vivian Abarca Zúñiga, Clínica Marcial Fallas, San José, Costa Rica.

Médico general, graduada de la Universidad de ciencias médicas (UCIMED). cod.MED16024. Correo: viviaz17@hotmail.com

Dra. Nicole Álvarez Rodríguez, Área de salud de Orotina, Puntarenas, Costa Rica.

Médico general, graduada de la Universidad de ciencias médicas (UCIMED). Correo: nalvarez.rd@gmail.com

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Publicado
2020-02-26
Cómo citar
1.
Abarca Zúñiga V, Álvarez Rodríguez N. Síndrome nefrótico en pediatría. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 26 de febrero de 2020 [citado 23 de septiembre de 2020];5(3):e392. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/392
Sección
Artículos de Revisión