Cómo citar
1.
Siles Mora B. Hipertermia maligna (hm). Rev.méd.sinerg. [Internet]. 4 de noviembre de 2016 [citado 24 de noviembre de 2024];1(11):3-6. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/49
Resumen
La HM es un desorden genético, hereditario, autosómico dominante, del sistema músculo esquelético que lleva al paciente a un estado de hipermetabolismo. Caracterizado por la liberación anómala de calcio del retículo sarcoplásmico. Generalmente se produce por la combinación de un anestésico inhalado no volátil (Halotano principalmente) y un bloqueador neuromuscular (succinilcolina).
Palabras clave
Pediatría. hipertermia. hipotermia. musculo esquelético.
Citas
1. Correia ACC, Silva PCB, Silva BA. (2012). Hipertermia Maligna: Aspectos Moleculares y Clínicos. Revista Brasileira de Anestesiologia, Vol. 62, No 6, 1-10.
2. Escobar J. (2011). Hipertermia Maligna. Revista Médica Clínica Las Condes, 22(3), 310-315.
3. Carrillo-Esper R. y Cols. (2013). Actualidades en hipertermia maligna. Revista Mexicana de Anestesiología, 36, 307 - 309.
4. Carrillo Esper R y Cols. (2013). Hipertermia maligna. Conceptos actuales. Resvista Mexicana de Anestesiología, 36 (3), 185 - 192.
5. Palacios-Acosta JM y cols. (2010). Hipertermia maligna: Informe de un caso y revisión de la literatura. Revista Mexicana de Anestesiología, 33 (3), 166 – 170
2. Escobar J. (2011). Hipertermia Maligna. Revista Médica Clínica Las Condes, 22(3), 310-315.
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4. Carrillo Esper R y Cols. (2013). Hipertermia maligna. Conceptos actuales. Resvista Mexicana de Anestesiología, 36 (3), 185 - 192.
5. Palacios-Acosta JM y cols. (2010). Hipertermia maligna: Informe de un caso y revisión de la literatura. Revista Mexicana de Anestesiología, 33 (3), 166 – 170
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