Abstract
MH is a genetic, hereditary, autosomal dominant disorder of the musculoskeletal system that leads the patient to a state of hypermetabolism. Characterized by the abnormal release of calcium from the sarcoplasmic reticulum. It is usually produced by the combination of a non-volatile inhaled anesthetic (Halotano mainly) and a neuromuscular blocker (succinylcholine).
Keywords
Pediatrics. hyperthermia. hypothermia. skeletal muscle.
References
1. Correia ACC, Silva PCB, Silva BA. (2012). Hipertermia Maligna: Aspectos Moleculares y Clínicos. Revista Brasileira de Anestesiologia, Vol. 62, No 6, 1-10.
2. Escobar J. (2011). Hipertermia Maligna. Revista Médica Clínica Las Condes, 22(3), 310-315.
3. Carrillo-Esper R. y Cols. (2013). Actualidades en hipertermia maligna. Revista Mexicana de Anestesiología, 36, 307 - 309.
4. Carrillo Esper R y Cols. (2013). Hipertermia maligna. Conceptos actuales. Resvista Mexicana de Anestesiología, 36 (3), 185 - 192.
5. Palacios-Acosta JM y cols. (2010). Hipertermia maligna: Informe de un caso y revisión de la literatura. Revista Mexicana de Anestesiología, 33 (3), 166 – 170
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