Manejo clínico inicial de la esclerosis lateral amioatrófica
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Charpentier Molina RJ, Loaiza Quirós KV. Manejo clínico inicial de la esclerosis lateral amioatrófica. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de febrero de 2021 [citado 19 de junio de 2021];6(2):e638. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/638

Resumen

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad progresiva que se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Existen dos formas fundamentales de esta enfermedad: la forma esporádica y la forma familiar. Aún no existe claridad sobre su etiología. Las manifestaciones clínicas incluyen signos de daño de las neuronas motoras superiores e inferiores, tanto en las extremidades como en la musculatura bulbar. El diagnóstico continúa siendo fundamentalmente clínico, apoyado por estudios neurofisiológicos. No existe tratamiento curativo. El riluzole es el tratamiento farmacológico de primera línea que ha demostrado retrasar el curso normal de la enfermedad. El edaravone está aprobado por la FDA para el uso en esta enfermedad en conjunto con el riluzole.

https://doi.org/10.31434/rms.v6i2.638

Palabras clave

esclerosis. neuronas motoras. riluzole. neurología. terapéutica.
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