Síndrome de Prune Belly

Palabras clave: síndrome de Prune Belly, criptorquidia, pared abdominal, sistema urinario, vejiga urinaria, niños

Resumen

El síndrome de Prune Belly o síndrome de Eagle Barret es una malformación congénita rara de etiología desconocida, caracterizada por la triada: hipoplasia de la pared muscular abdominal, criptorquidia y anomalías del tracto urinario. El cuadro clínico que desencadena es variable, dependiendo sobre todo del grado de alteración del sistema urinario y compromiso renal. La detección del síndrome de Prune Belly, en su mayoría, se realiza ya sea por medio de ultrasonografía antenatal o en el periodo neonatal. Su tratamiento suele ser conservador, con excepciones donde es necesaria la intervención quirúrgica, la cual depende de la gravedad de los síntomas, y abarca desde procedimientos modestos hasta otros más extensos. 

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Biografía del autor/a

Dra. Rebeca Arias Vargas, Investigadora independiente, Alajuela, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15894. Correo: bequiscr@gmail.com

Dra. Guadalupe Herrera Watson, Investigadora independiente, Guanacaste, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15871. Correo: guadalupehw@hotmail.com

Dra. Tania Lobo Prada, Investigadora independiente, San José, Costa Rica

Médico General, Bióloga, Msc. en Genética, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15919. tanypradam@gmail.com 

Citas

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Publicado
2020-11-01
Cómo citar
1.
Arias Vargas R, Herrera Watson G, Lobo Prada T. Síndrome de Prune Belly. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de noviembre de 2020 [citado 4 de diciembre de 2020];5(11):e607. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/607
Sección
Artículos de Revisión

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