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Resumen
La vasculitis por IgA, es una vasculitis leucocitoclástica, de origen autoinmune, mediado por inmunocomplejos IgA y autolimitada. La etiología de esta enfermedad es desconocida, pero la presentación más frecuente es un paciente pediátrico que estuvo expuesto a un agente infeccioso, streptococcus sp. o algún virus respiratorio con posterior desarrollo de signos y síntomas que despierten la sospecha de la enfermedad. Las principales manifestaciones clínicas observadas en esta patología son pápulas que evolucionan a lesiones purpúricas localizadas en extremidades inferiores, glúteos y extremidades superiores, dolor abdominal tipo cólico, artralgias y hematuria. La vasculitis por IgA no cuenta con un tratamiento específico que modifique el curso de la enfermedad. Se ha debatido sobre el rol de los corticosteroides pero no se han obtenido datos concluyentes.
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Ko C, Gehlhausen J, McNiff J. Leukocytoclastic Vasculitis and Microvascular Occlusion. Surgical Pathology Clinics. 2021;14(2):309-325. https://doi.org/10.1016/j.path.2021.01.006
Nicoara O, Twombley K. Immunoglobulin A Nephropathy and Immunoglobulin A Vasculitis. Pediatric Clinics of North America. 2019;66(1):101-110. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2018.08.008
Maritati F, Canzian A, Fenaroli P, Vaglio A. Adult-onset IgA vasculitis (Henoch-Schönlein): Update on therapy. La Presse Médicale. 2020;49(3):104035. https://doi.org/10.1016/j.lpm.2020.104035
Cannon L, Wu E. Recent Advances in Pediatric Vasculitis. Rheumatic Disease Clinics of North America. 2021;47(4):781-796. https://doi.org/10.1016/j.rdc.2021.07.007
Morita T, Criado P, Criado R, Trés G, Sotto M. Update on vasculitis: overview and relevant dermatological aspects for the clinical and histopathological diagnosis – Part II. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2020;95(4):493-507. https://doi.org/10.1016/j.abd.2020.04.004
Steuer A, Cohen J. The color of skin: purple diseases of the skin, nails, and mucosa. Clinics in Dermatology. 2019;37(5):528-547. https://doi.org/10.1016/j.clindermatol.2019.07.016
Audemard-Verger A, Pillebout E, Guillevin L, Thervet E, Terrier B. IgA vasculitis (Henoch–Shönlein purpura) in adults: Diagnostic and therapeutic aspects. 2022.
Oni L, Sampath S. Childhood IgA Vasculitis (Henoch Schonlein Purpura)-Advances and Knowledge Gaps. Front Pediatr 2019; 7:257.
Leung AKC, Barankin B, Leong KF. Henoch-Schönlein Purpura in Children: An Updated Review. Curr Pediatr Rev 2020; 16:265. https://doi.org/10.2174/1573396316666200508104708
Camardella I, Chessé C, Suarez F, Tennerini L, Innocenti A Vasculitis por IgA ampollar. Presentación de un caso. Revista médica Universitaria UNCuyo. 2019;15 – No2(1669-8991):1-9. https://bdigital.uncu.edu.ar/13819
Morel Z, Cabrera-Villalba S. Púrpura de Henoch-Schönlein. Revisión de la literatura. Rev. parag. reumatol. 27 de junio de 2017;3(1):25-2. https://www.revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/70
Bernstein J. CLINICAL OVERVIEW Vasculitis (Henoch-Schönlein Purpura). Elsevier Point of Care. 2021;1-48.
Borlán Fernández S. Vasculitis por IgA (púrpura de Schönlein-Henoch). Protoc diagn ter pediatr. 2020;2:225-238. https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/20_vasculitis_iga.pdf
Hetland L, Susrud K, Lindahl K, Bygum A. Henoch-Schönlein Purpura: A Literature Review. Acta Dermato Venereologica. 2017;97(10):1160-1166. https://doi.org/10.2340/00015555-2733
Pillebout E, Sunderkötter C. IgA vasculitis. Seminars in Immunopathology. 2021;43(5):729-738. https://doi.org/10.1007/s00281-021-00874-9
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