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Resumen
El Síndrome de Guillain-Barre (SGB) es una de las neuropatías periféricas más frecuentes en el mundo, la cual tiene como desencadenantes más comunes la infección por Campylobacter jejuni y algunas inmunizaciones; asimismo, se ha podido determinar una respuesta inmune mediada por anticuerpos, activación del complemento y reclutamiento de macrófagos contra los axones de las células nerviosas o las vainas de mielina de las neuronas periféricas. Según los criterios clínicos para diagnosticar SGB se requiere la presencia de debilidad progresiva en extremidades, así como arreflexia; adicionalmente, se valora la evolución de los síntomas de 2 a 4 semanas, la presencia de síntomas sensitivos, autonómicos y de pares craneales, debilidad facial bilateral, hallazgos electrodiagnósticos, disociación albuminocitológica y recuperación progresiva de los síntomas. El tratamiento sigue basándose en la administración de gammaglobulina intravenosa y en la plasmaféresis.
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Donofrio PD. Guillain-Barré Syndrome. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology. 2017 Oct;23(5):1295-1309. https://doi.org/10.1212/con.0000000000000513
Wijdicks EF, Klein CJ. Guillain-Barré Syndrome. Mayo Clinic Proceedings. 2017 03;92(3):467-479. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2016.12.002
Hiew FL, Ramlan R, Viswanathan S, Puvanarajah S. Guillain-Barré Syndrome, variants & forms fruste: Reclassification with new criteria. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2017 07;158:114-118. https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2017.05.006
Dash S, Pai AR, Kamath U, Rao P. Pathophysiology and diagnosis of Guillain–Barré syndrome – challenges and needs. International Journal of Neuroscience. 2014 05 27;125(4):235-240. https://doi.org/10.3109/00207454.2014.913588
Jasti AK, Selmi C, Sarmiento-Monroy JC, Vega DA, Anaya J, Gershwin ME. Guillain-Barré syndrome: causes, immunopathogenic mechanisms and treatment. Expert Review of Clinical Immunology. 2016 06 21;12(11):1175-1189. https://doi.org/10.1080/1744666x.2016.1193006
Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain-Barré syndrome. The Lancet. 2016 08;388(10045):717-727. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(16)00339-1
Guisset F, Ferreiro C, Voets S, Sellier J, Debaugnies F, Corazza F, Deconinck N, Prigogine C. Anti-GQ1b antibody syndrome presenting as acute isolated bilateral ophthalmoplegia: Report on two patients and review of the literature. European Journal of Paediatric Neurology. 2016 05;20(3):439-443. https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2016.02.002
Ansar V, Valadi N. Guillain-Barré Syndrome. Primary Care: Clinics in Office Practice. 2015 06;42(2):189-193. https://doi.org/10.1016/j.pop.2015.01.001
Goodfellow JA, Willison HJ. Guillain–Barré syndrome: a century of progress. Nature Reviews Neurology. 2016 Nov 18;12(12):723-731. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2016.172
Kuwabara S, Sekiguchi Y, Misawa S. Electrophysiology in Fisher syndrome. Clinical Neurophysiology. 2017 01;128(1):215-219. https://doi.org/10.1016/j.clinph.2016.11.009
Bukhari S, Taboada J. A Case of Miller Fisher Syndrome and Literature Review. Cureus. 2017 02 22;. https://doi.org/10.7759/cureus.1048
Wakerley, B. R., & Yuki, N. (2014). Mimics and chameleons in Guillain-Barré and Miller Fisher syndromes. Practical Neurology, 15(2), 90-99.https://doi.org/10.1136/practneurol-2014-000937
Esposito, S., & Longo, M. R. (2017). Guillain-Barré syndrome. Autoimmunity Reviews, 16(1), 96-101.https://doi.org/10.1016/j.autrev.2016.09.022
Arméstar F , Catalán B, Martínez S. Síndrome de Guillain Barré en la Unidad de Cuidados Intensivos. Rev méd Trujillo 2018;13(2):100-3
Verboon C, van Doorn PA, Jacobs BC. Treatment dilemmas in Guillain-Barré syndrome. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2016 Nov 11;88(4):346-352. https://doi.org/10.1136/jnnp-2016-314862
Tobon, A. (2017). The Role of Immunoglobulin in the Treatment of Immune-Mediated Peripheral Neuropathies. Journal of Infusion Nursing, 40(6), 375-379.
https://doi.org/10.1097/NAN.0000000000000248
Créange A. Guillain-Barré syndrome: 100 years on. Revue Neurologique. 2016 Dec;172(12):770-774. https://doi.org/10.1016/j.neurol.2016.10.011