Actualización sobre retinoblastoma: tumor ocular en edad pediátrica

Castro González M, Recinos Coreas TR, Sanabria Quesada MF. Actualización sobre retinoblastoma: tumor ocular en edad pediátrica . Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de marzo de 2023 [citado 21 de noviembre de 2024];8(3):e989. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/989

Resumen

El retinoblastoma es un tumor intraocular maligno más frecuente a nivel global, derivado del tejido neuroectodérmico, que ocurre entre el nacimiento y los seis años de edad. Se origina en la retina neural y puede ser unilateral (60%) o bilateral (40%). Se asocia a factores genéticos hereditarios como la mutación de ambos alelos en el gen RB1.

Su signo distintivo es la leucocoria, seguido de estrabismo y en casos avanzados proptosis.

Su diagnóstico se realiza por medio de fondo de ojo, pero estudios como ultrasonido ocular, tomografía o resonancia magnética ayudan a evaluar su extensión. El tratamiento se basa según el estadiaje, valorando así su lateralidad, ubicación, tamaño y extensión. Entre los principales métodos están la quimioterapia, terapias locales, radioterapia y enucleación.

https://doi.org/10.31434/rms.v8i3.989

Palabras clave

retinoblastoma. neoplasia. tumor. quimioterapia.

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