Resumen
La cardiomiopatía periparto se define como: una falla cardiaca aguda secundaria a disfunción sistólica, que se presenta hacia el final del embarazo o en los primeros cinco meses después del parto. Tiene una incidencia de 1 en 1,000 a 1 en 4,000 nacimientos.
El factor de riesgo más importante es ser de descendencia africana, otros factores son la edad materna avanzada, multiparidad y los trastornos hipertensivos. La fisiopatología sigue siendo desconocida, y se han propuesto como los causantes de la enfermedad los procesos autoinmunes, factores inflamatorios, infecciones agudas, malnutrición, alteraciones hormonales, apoptosis celular, disfunción y estrés oxidativo endotelial.
La clínica es variada y presentan fatiga, disnea de esfuerzo, disnea paroxística nocturna, tos, ortopnea, edema con fóvea, palpitaciones, dolor torácico, taquipnea, taquicardia, presión venosa yugular elevada, estertores pulmonares, ritmo de galope y ascitis. El diagnóstico es de exclusión, y se debe solicitar un ecocardiograma, electrocardiograma, medición de péptidos natriuréticos (BNP y NT pro-BNP), y radiografía de tórax.
El tratamiento es similar al de otras causas de insuficiencia cardíaca e incluye mantener una adecuada oxigenación, restricción de líquidos y sal, frenar la progresión de la disfunción del ventrículo izquierdo. Los fármacos utilizados son diuréticos, vasodilatadores, inotrópicos, Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, inhibidores de los receptores II de angiotensina, beta bloqueadores, digoxina, espironolactona y anticoagulación con heparina. La mortalidad es aproximadamente del 4%.
Palabras clave
Citas
Azibani F, Sliwa K. Peripartum Cardiomyopathy: An Update. Curr Heart Fail Rep. octubre de 2018;15(5):297-306.
Davis MB, Arany Z, McNamara DM, Goland S, Elkayam U. Peripartum Cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. enero de 2020;75(2):207-21.
Asad ZUA, Maiwand M, Farah F, Dasari TW. Peripartum cardiomyopathy: A systematic review of the literature. Clin Cardiol. mayo de 2018;41(5):693-7.
Cunningham FG, Byrne JJ, Nelson DB. Peripartum Cardiomyopathy. Obstet Gynecol. enero de 2019;133(1):167-79.
Arany Z. Understanding Peripartum Cardiomyopathy. 2017;12.
Bauersachs J, König T, Meer P, Petrie MC, Hilfiker‐Kleiner D, Mbakwem A, et al. Pathophysiology, diagnosis and management of peripartum cardiomyopathy: a position statement from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology Study Group on peripartum cardiomyopathy. Eur J Heart Fail. julio de 2019;21(7):827-43.
Cruz MO, Briller J, Hibbard JU. New Insights in Peripartum Cardiomyopathy. Obstet Gynecol Clin North Am. junio de 2018;45(2):281-98.
Koenig T, Hilfiker-Kleiner D, Bauersachs J. Peripartum cardiomyopathy. Herz. agosto de 2018;43(5):431-7.
Durán-Morales MA, Ariza-Parra EJ. Miocardiopatía periparto: patología potencialmente mortal. :9.
Auger N, Ukah UV, Potter BJ. Peripartum cardiomyopathy: a family affair? Heart. julio de 2019;105(14):1051-2.
Honigberg MC, Givertz MM. Peripartum cardiomyopathy. BMJ. 30 de enero de 2019;k5287.
Thompson L, Hartsilver E. Peripartum cardiomyopathy. 2016;31:4.
Jagodzińska A, Gondek A, Pietrzak B, Cudnoch-Jędrzejewska A, Mamcarz A, Wielgoś M. Peripartum cardiomyopathy – from pathogenesis to treatment. :9.
Baris L, Cornette J, Johnson MR, Sliwa K, Roos-Hesselink JW. Peripartum cardiomyopathy: disease or syndrome? :6.
Zagelbaum NK, Bhinder J, Gupta CA, Frishman WH, Aronow WS. Peripartum Cardiomyopathy Incidence, Risk Factors, Diagnostic Criteria, Pathophysiology, and Treatment Options. Cardiol Rev. mayo de 2020;28(3):148-55.
Torga JEP, Rubio PAR, García I, Ramírez NMS, Arocha IC, Boffil P. Peripartum Cardiomyopathy. :15.
Goland S, Elkayam U. Peripartum cardiomyopathy: approach to management. 2018;33(00):7.
Gupta D, Wenger NK. Peripartum cardiomyopathy: Status 2018. Clin Cardiol. febrero de 2018;41(2):217-9.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Derechos de autor 2021 Array