Acromegalia

Palabras clave: acromegalia, hormona de crecimiento, glándula pituitaria, agonistas de dopamina

Resumen

La acromegalia corresponde a una patología generada a partir de una producción excesiva de la hormona de crecimiento. Entre sus principales manifestaciones se encuentran hiperhidrosis, visceromegalia, síndrome del túnel carpal y cambios en estructuras de tejido conectivo. Se asocia con comorbilidades como enfermedades cardiovasculares, pulmonares o neoplasias. El diagnóstico se realiza con medición del IGF-1 y con una curva de supresión de hormona de crecimiento con glucosa, siendo esta última el estándar de oro. Existen diversas modalidades de tratamiento, que se dividen en médico y quirúrgico, el cual debe ser individualizado para cada paciente.

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Biografía del autor/a

Dra. Karolina González-Houdelath, Investigadora independiente, San José, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15826.  Correo: kgh_cr@hotmail.com

Citas

Katznelson L, Laws E, Melmed S, Molitch M, Murad M, Utz A, Wass J. Acromegaly: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J ClinEndocrinolMetab. 2014; 99(11):3933–3951. https://doi.org/10.1210/jc.2014-2700

Capatina C, Wass J. Acromegaly. Journal of Endocrinology. 2015; 226(2):141–160. https://doi.org/10.1530/JOE-15-0109

De Herder W. The History of Acromegaly. Neuroendocrinology. 2015. https://doi.org/10.1159/000371808

Dal J, Feldt U, Andersen M, Kristensen L, Laurberg P, Pedersen L, Dekkers O, Sorensen H, Jorgensen JO. Acromegaly incidence, prevalence, complications and long-term prognosis: a nationwide cohort study. European Journal of Endocrinology. 2016; 175(3): 185-190. https://doi.org/10.1530/EJE-16-0117.

Hossain B, Drake W. Acromegaly. Medicine. 2017; 5(11). doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.mpmed.2017.05.011.

Al Dallal S. Acromegaly: a challenging condition to diagnose. International Journal of General Medicine. 2018; 11:337–343. doi: https://doi.org/10.2147/IJGM.S169611

Mora M. Tamizaje para el diagnóstico temprano de Acromegalia en usuarios de la consulta externa de los servicios de endocrinología en tres hospitales nacionales durante el periodo comprendido entre enero del 2016 y julio del 2017. Universidad de Costa Rica. 2018. http://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr:8080/jspui/handle/123456789/6123

Melmed S. Acromegaly. N Engl J Med. 2006; 355:2558-2573. https://doi.org/10.1016/j.ecl.2007.10.002

Nuñez N. Acromegalia. Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica. 2016; 73(620): 485-490. https://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/620/art11.pdf

Dineen R, Stewart P, Sherlock M. Acromegaly. QJM: An International Journal of Medicine. 2017; 110(7): 411-420. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcw004

Herra G, Rojas K, Alfaro M. Acromegalia. Rev Cl EMed UCR. 2017; 7(2):11-19. https://www.researchgate.net/deref/http%3A%2F%2Fdx.doi.org%2F10.15517%2Frc_ucr-hsjd.v7i2.29125

Chen C, Alpízar D. Las manifestaciones orales de acromegalia. International Journal of Dental Sciences. 2005; 7: 45-48. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=499551910009

Crespo I. Neuropsychological evaluation of patients with acromegaly and Cushing’s syndrome: Long-term effects. [Doctoral Thesis]. Universitat Autónoma de Barcelona. 2016. https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/392681/icm1de1.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Prencipe N, Floriani I, Guaraldi F, DiGiacomo S, Cannavo S, Arnaldi G, Berton A, Torri V, Spinello M, Ghigo E, Grottoli S. ACROSCORE: a new and simple tool for the diagnosis of acromegaly, a rare and underdiagnosed disease. Clinical Endocrinology. 2016; 84: 380–385. https://doi.org/10.1111/cen.12959

Melmed S, Bronstein M, Chanson P, Klibanski A, Casanueva F, Wass J, Strasburger C, Luger A, Clemons D, Giustina A. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes. Nature. 2018; 14: 552-561. https://doi.org/10.1038/s41574-018-0058-5

Hernández S, Obando A, Esquivel M. Biochemical Remission of Acromegalic Patients who Underwent Endoscopic Surgery. Revista Médica de la Universidad de Costa Rica. 2014; 8(2): 44-54. https://doi.org/10.15517/RMU.V8I2.19620

Samson S. Pasireotide in Acromegaly: An Overview of Current Mechanistic and Clinical Data. Neuroendocrinology. 2015. https://doi.org/10.1159/000381460

Giustina A. Use of Pegvisomant in acromegaly. An Italian Society of Endocrinology guideline. J Endocrinol Invest. 2014; 37: 1017-1030. https://doi.org/10.1007/s40618-014-0146-x

Silverstein J. Need for improved monitoring in patients with acromegaly. Endocrine Conections. 2015; 4: 59-67. https://doi.org/10.1530/EC-15-0064

Cordido F, García J, Marazuela M, Torres E. Guía práctica de diagnóstico y tratamiento de la acromegalia. Endocrinología y Nutrición. 2012; 60(8). https://doi.org/10.1016/j.endonu.2013.01.012

Publicado
2020-07-01
Cómo citar
1.
González-Houdelath K. Acromegalia. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de julio de 2020 [citado 10 de agosto de 2020];5(7):e540. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/540
Sección
Reporte de Casos Clinicos

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