Síndrome opsoclonus - mioclonus

Palabras clave: síndrome de opsoclonía-mioclonía, síndromes paraneoplásicos, autoanticuerpos, ataxia, inmunoterapia

Resumen

El síndrome opsoclonus-mioclonus es una condición rara, asociada con una etiología  de carácter autoinmune, tanto paraneoplásica, parainfecciosa o idiopática. Estos pacientes se presentan con ataxia del tronco y extremidades,  con caídas, opsoclonus, mioclonías, y se puede acompañar de diversos grados de encefalopatía, signos cerebelosos y alteraciones del sueño. En el caso de la población pediátrica, se debe evaluar por neuroblastoma; y en adultos con encefalopatía asociada se debe realizar una evaluación exhaustiva para detectar malignidad oculta. Mientras que los síntomas neurológicos agudos pueden controlarse mediante inmunoterapia, y se ha visto respuesta parcial a tratamiento antitumoral, el resultado a largo plazo se caracteriza por la presencia de déficit neuropsicológico.

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Biografía del autor/a

Dra. Liseth Gabriela Delgado Castro, Investigadora independiente, Alajuela, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR) . cod. MED16815. Correo: gabydc0605@gmail.com

Dr. José Daniel Benavides Villalobos, Investigador independiente, Heredia, Costa Rica

Médico general, graduado de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod.MED16523 Correo: jdbvillalobos@gmail.com

Dr. German Jesús Marín Rodríguez, Investigador independiente, San José, Costa Rica

Médico general, graduado de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15837. Correo: germaro14493@gmail.com

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Publicado
2020-05-01
Cómo citar
1.
Delgado Castro LG, Benavides Villalobos JD, Marín Rodríguez GJ. Síndrome opsoclonus - mioclonus. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de mayo de 2020 [citado 26 de mayo de 2020];5(5):e420. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/420
Sección
Artículos de Revisión