Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo

Palabras clave: síndrome de Bartter, polihidramnios, líquido amniótico, poliuria

Resumen

El síndrome de Bartter es un un trastorno tubular renal hereditario autosómico recesivo, poco frecuente, afecta aproximadamente 1 de cada 1.000.000 de la población. Este Síndrome está causado por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en cuatro genes que codifican proteínas que participan en la reabsorción tubular de líquido en el segmento ascendente grueso del asa de Henle, causando una alteración de la reabsorción del sodio, potasio y cloro, dando como resultado manifestaciones clínicas de importancia.

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Biografía del autor/a

Dr. Franklin Escobar Zárate, Hospital San Vicente de Paul Heredia, Costa Rica

Médico especialista en Ginecología y Obstetricia y Medicina Materno Fetal , Hospital San Vicente de Paul Heredia, Costa Rica. cod. MED9656. Correo electrónico: fez2379cr@gmail.com

Dra. Tatiana Vargas Rubio, Investigadora independiente, Heredia, Costa Rica

Médico general, graduada de la Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED). cod. MED16151 . Correo: tavaru0309@gmail.com

Citas

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Publicado
2019-09-01
Cómo citar
1.
Escobar Zárate F, Vargas Rubio T. Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de septiembre de 2019 [citado 19 de octubre de 2019];4(9):e271. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/271
Sección
Reporte de Casos Clinicos

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