Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo
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1.
Escobar Zárate F, Vargas Rubio T. Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de septiembre de 2019 [citado 18 de octubre de 2021];4(9):e271. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/271

Resumen

El síndrome de Bartter es un un trastorno tubular renal hereditario autosómico recesivo, poco frecuente, afecta aproximadamente 1 de cada 1.000.000 de la población. Este Síndrome está causado por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en cuatro genes que codifican proteínas que participan en la reabsorción tubular de líquido en el segmento ascendente grueso del asa de Henle, causando una alteración de la reabsorción del sodio, potasio y cloro, dando como resultado manifestaciones clínicas de importancia.

https://doi.org/10.31434/rms.v4i9.271

Palabras clave

síndrome de Bartter. polihidramnios. líquido amniótico. poliuria.
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