Actualización en enfermedad Kawasaki en población pediátrica

Palabras clave: síndrome mucocutáneo linfocítico, inmunoglobulinas intravenosas, aneurisma coronario, ecocardiograma, vasculitis

Resumen

La enfermedad de Kawasaki, también conocida como síndrome linfático mucocutáneo, de etiología desconocida, se caracteriza por ser una vasculitis aguda que afecta predominantemente las arterias de mediano calibre, con predisposición a generar aneurismas de las arterias coronarias. Se define como una enfermedad febril, en menores de cinco años, con predisposición genética en países asiáticos como Japón. Al ser una enfermedad poco frecuente cuyo diagnóstico es clínico, no requieren estudios complementarios que lo confirmen, y puede cursar con secuelas importantes si no se inicia el tratamiento de forma temprana. El pilar del tratamiento es la inmunoglobulina intravenosa y el ácido acetilsalicílico, cuyo efecto es disminuir el tiempo de duración de la fiebre e inflamación, así como prevenir la formación de aneurismas de las arterias coronarias.

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Biografía del autor/a

Dra. Carolina Mejía Arens, Área de salud zapote catedral, San José, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Ciencias Medicas (UCIMED). cod. MED16367. Correo: carolinamejar17@gmail.com

Dra. Nathalia Sandí Ovares, Hospital México, San José, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED16318. Correo: nathalia.sandi1992@gmail.com

Dra. Natalia Salazar Campos, Área de salud coronado, San José, Costa Rica

Médica general, graduada de la Universidad de Costa Rica (UCR). cod. MED15854. Correo: natykatze@gmail.com

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Publicado
2020-06-01
Cómo citar
1.
Mejía Arens C, Sandí Ovares N, Salazar Campos N. Actualización en enfermedad Kawasaki en población pediátrica. Rev.méd.sinerg. [Internet]. 1 de junio de 2020 [citado 4 de agosto de 2020];5(6):e389. Disponible en: https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/389
Sección
Artículos de Revisión

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