TY - JOUR AU - Pabón Páramo, Carlos Andrés AU - Noboa Jiménez, Adriana María AU - Orias Durán, Jhossting Moises PY - 2020/01/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada JF - Revista Medica Sinergia JA - Rev.méd.sinerg. VL - 5 IS - 1 SE - DO - 10.31434/rms.v5i1.338 UR - https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/338 SP - e338 AB - <p>El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, hace referencia a una enfermedad idiopática, multisistémica y de origen autoinmune, la cual compromete órganos ricos en melanocitos, principalmente ojos, generando cuadros recurrentes de uveítis asociados a síntomas auditivos, neurológicos y cutáneos. Este trastorno envuelve inmunidad innata, humoral y celular, con objetivos antigénicos de la familia tirosinasa y gp100 en personas con predisposición genética a la intolerancia de melanocitos mediante expresión de HLA específicos. La mayoría de los pacientes portadores del Síndrome debutan con un episodio similar a un cuadro viral, el cual posteriormente asocia síntomas uveíticos, los cuales de no ser tratados a tiempo propician la recurrencia y cronicidad de la enfermedad que puede culminar en ceguera y discapacidad auditiva, debido a esto, los profesionales deben realizar un diagnóstico temprano acertado. En la actualidad, el manejo se basa en la instauración temprana de una triple terapia con corticosteroides sistémicos, inmunosupresores no esteroidales y modificadores de respuesta biológica; estos últimos en estudio con el fin de proporcionar nuevas opciones terapéuticas complementarias.</p> ER -