@article{Escobar Zárate_Vargas Rubio_2019, title={Síndrome de Bartter relacionado con polihidramnios severo}, volume={4}, url={https://revistamedicasinergia.com/index.php/rms/article/view/271}, DOI={10.31434/rms.v4i9.271}, abstractNote={<div class="page" title="Page 1"> <div class="layoutArea"> <div class="column"> <p>El síndrome de Bartter es un un trastorno tubular renal hereditario autosómico recesivo, poco frecuente, afecta aproximadamente 1 de cada 1.000.000 de la población. Este Síndrome está causado por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas en cuatro genes que codifican proteínas que participan en la reabsorción tubular de líquido en el segmento ascendente grueso del asa de Henle, causando una alteración de la reabsorción del sodio, potasio y cloro, dando como resultado manifestaciones clínicas de importancia.</p> </div> </div> </div>}, number={9}, journal={Revista Medica Sinergia}, author={Escobar Zárate, Franklin and Vargas Rubio, Tatiana}, year={2019}, month={sep.}, pages={e271} }