Colangitis esclerosante  primaria

Karla Acuña Vargas

doi:10.31434/rms.v3i9.135

Karla Acuña Vargas, Dra Investigadora independiente, San José, Costa Rica https://orcid.org/0000-0001-5904-3214

DOI: https://doi.org/10.31434/rms.v3i9.135

Palabras clave: colangitis, vesícula biliar, fibrosis, extrahepático, hígado, intestino

Resumen

La Colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica, caracterizada por inflamación progresiva y fibrosis de los conductos biliares intra y extrahepáticos, El CEP está asociado (60-80%) con la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), principalmente la colitis ulcerosa, y con frecuencia se complica por el desarrollo de colangiocarcinoma. La mayoría de las personas no tienen síntomas (44-56%), por lo que el diagnostico se les realiza cuando se detectan pruebas hepáticas anormales y/o descubrimiento incidental de conducto intrahepatico dilatado.

Biografía del autor/a

Karla Acuña Vargas, Dra, Investigadora independiente, San José, Costa Rica

Médico general, graduada de la Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED). Código médico: 14292. Correo: acuna872@gmail.com

Citas

1. Konstantinos N. Lazaridis, MD. (2016). Colangitis esclerosante primaria. The New England Journal of Medicine, 375, 1161-1170.

2. Siddharth Singh. (2013). Colangitis Esclerosante Primaria: Diagnóstico, Pronóstico y Manejo. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 11, 898-907.

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4. Mark Feldman. (2016). Sleisenger y la enfermedad gastrointestinal y hepática de Fordtran. Philadelphia, PA: Saunders / Elsevier.